Vi presentiamo il secondo webinar di un ciclo dedicato ai Dispositivi Medici realizzato in collaborazione con MD24 e SkillHub By MD24.
MD24 si occupa della formazione dei Professionisti che operano in ambito Quality & Regulatory nel settore Dispositivi Medici (DM) e Dispositivi Medico – Diagnostici in Vitro (IVD).
INTRODUZIONE ALL’MDR (UE) 2017/745
Il Regolamento Dispositivi Medici MDR 2017/745, entrato in vigore il 26 Maggio 2017, ha abrogato la Direttiva 90/385/CEE (AIMDD) e la Direttiva 93/42/CEE (MDD).
Durante il webinar, risponderemo alle seguenti domande:
- Cosa comporta l’MDR (UE) 2017/745, pienamente applicato dal 26 maggio 2021?
- Quali sono le sfide del Regolamento Dispositivi Medici MDR(UE) 2017/745?
- Come occorre far evolvere ruoli, organizzazione e documentazione per adeguarsi ai suoi stringenti requisiti?
- Come possiamo rispondere al cambiamento professionale e organizzativo che il Regolamento comporta?
DESTINATARI
Questo breve Videocorso è rivolto a chi desidera una overview generale sul Regolamento Dispositivi Medici MDR(UE) 2017/745.
Data di registrazione del Videocorso: 21/03/21
DISCLAIMER
Le informazioni contenute nel Videocorso e nel materiale in accompagnamento sono valide e attuali al momento dell’esecuzione della registrazione. Le disposizioni legislative e regolatorie sono soggette a cambiamenti e aggiornamenti da parte delle Autorità Regolatorie dello Stato a cui si riferiscono. Premesso ciò, si declina ogni responsabilità con riguardo all’eventuale non attualità e/o esattezza delle informazioni sopravvenuta in concomitanza o in seguito all’ esecuzione della registrazione.
QUOTA DI PARTECIPAZIONE
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A presto!