Introduzione al Regolamento Dispositivi Medici MDR (UE) 2017/745

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Vi presentiamo il secondo webinar di un ciclo dedicato ai Dispositivi Medici realizzato in collaborazione con MD24 e SkillHub By MD24.

MD24 si occupa della formazione dei Professionisti che operano in ambito Quality & Regulatory nel settore Dispositivi Medici (DM) e Dispositivi Medico – Diagnostici in Vitro (IVD).

INTRODUZIONE ALL’MDR (UE) 2017/745

Il Regolamento Dispositivi Medici MDR 2017/745, entrato in vigore il 26 Maggio 2017, ha abrogato la Direttiva 90/385/CEE (AIMDD) e la Direttiva 93/42/CEE (MDD).

Durante il webinar, risponderemo alle seguenti domande:

  • Cosa comporta l’MDR (UE) 2017/745, pienamente applicato dal 26 maggio 2021?
  • Quali sono le sfide del Regolamento Dispositivi Medici MDR(UE) 2017/745?
  • Come occorre far evolvere ruoli, organizzazione e documentazione per adeguarsi ai suoi stringenti requisiti?
  • Come possiamo rispondere al cambiamento professionale e organizzativo che il Regolamento comporta?

DESTINATARI

Questo breve Videocorso è rivolto a chi desidera una overview generale sul Regolamento Dispositivi Medici MDR(UE) 2017/745.

Data di registrazione del Videocorso: 21/03/21

DISCLAIMER

Le informazioni contenute nel Videocorso e nel materiale in accompagnamento sono valide e attuali al momento dell’esecuzione della registrazione. Le disposizioni legislative e regolatorie sono soggette a cambiamenti e aggiornamenti da parte delle Autorità Regolatorie dello Stato a cui si riferiscono. Premesso ciò, si declina ogni responsabilità con riguardo all’eventuale non attualità e/o esattezza delle informazioni sopravvenuta in concomitanza o in seguito all’ esecuzione della registrazione.

QUOTA DI PARTECIPAZIONE

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A presto!

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