INTRODUZIONE AL REGOLAMENTO DISPOSITIVI MEDICO-DIAGNOSTICI IN VITRO IVDR (UE) 2017/746

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Vi presentiamo il secondo webinar di un ciclo dedicato ai Dispositivi Medici realizzato in collaborazione con MD24 e SkillHub By MD24.

MD24 si occupa della formazione dei Professionisti che operano in ambito Quality & Regulatory nel settore Dispositivi Medici (DM) e Dispositivi Medico – Diagnostici in Vitro (IVD).

INTRODUZIONE AL REGOLAMENTO DISPOSITIVI MEDICO-DIAGNOSTICI IN VITRO IVDR (UE) 2017/746

Il Regolamento Dispositivi Medico-Diagnostici in Vitro IVDR (UE) 2017/746, pubblicato il 5 maggio 2017 ed entrato in vigore il 26 maggio 2017, sostituisce l’attuale direttiva 98/79/CE; stabilisce norme e requisiti per l’immissione sul mercato, la messa a disposizione e la messa in servizio dei dispositivi medico-diagnostici in vitro.

Durante il webinar, risponderemo alle seguenti domande:

  • Cosa comporta l’IVDR (UE) 2017/746, pienamente applicato dal 26 maggio 2022?
  • Quali saranno le nuove sfide al momento dell’effettiva applicazione dell’IVDR?
  • Come evolveranno ruoli, organizzazione e documentazione per adeguarsi ai nuovi requisiti?
  • Come possiamo rispondere al cambiamento professionale e organizzativo che porterà il Regolamento sui Dispositivi Medico-Diagnostici in Vitro?

DESTINATARI

Questo breve Videocorso è rivolto a chi desidera una overview generale sul Regolamento Dispositivi Medico – Diagnostici in Vitro IVDR (UE) 2017/746.

Data di registrazione del Videocorso: 14/04/21

DISCLAIMER

Le informazioni contenute nel Videocorso e nel materiale in accompagnamento sono valide e attuali al momento dell’esecuzione della registrazione. Le disposizioni legislative e regolatorie sono soggette a cambiamenti e aggiornamenti da parte delle Autorità Regolatorie dello Stato a cui si riferiscono. Premesso ciò, si declina ogni responsabilità con riguardo all’eventuale non attualità e/o esattezza delle informazioni sopravvenuta in concomitanza o in seguito all’ esecuzione della registrazione.

QUOTA DI PARTECIPAZIONE

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