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- 26/11/2026 - 17:30
Ti presentiamo un nuovo appuntamento della rubrica di webinar dedicati ai professionisti del mondo dei dispositivi medici, realizzato in collaborazione con COMPLIFE Italia.
Il webinar illustra i principali cambiamenti introdotti dal Regolamento Europeo 2017/746 (IVDR) per i dispositivi medici diagnostici in vitro, evidenziando l’impatto sulla comunità IVD europea e le nuove modalità di conformità regolatoria. Vengono analizzati lo stato di implementazione, le scadenze transitorie, il ruolo degli organismi notificati e dei laboratori di riferimento (EURL), oltre alle criticità operative e alle raccomandazioni strategiche per garantire la continuità del business e la conformità normativa.
DESTINATARI
Professionisti di Regulatory Affairs, Quality Assurance, R&D, Clinical Affairs e management aziendale operanti nel settore dei dispositivi diagnostici in vitro (IVD).
CONTENUTI
- INTRODUZIONE
- IVDR: QUADRO NORMATIVO E SCADENZE
- IMPLEMENTAZIONE E SFIDE OPERATIVE
- STRATEGIE PER LA CONFORMITÀ DEI FABBRICANTI
- CONCLUSIONI
- Q&A
DOCENTE
LORENZO CIARAMELLA - Project Specialist COMPLIFE GROUP
SEDE WEBINAR
Dopo aver effettuato l’iscrizione, il giorno prima del webinar riceverai il link e le istruzioni per accedere.
QUANDO
Giovedì 26 NOVEMBRE 2026 - ore 17.30
QUOTA DI PARTECIPAZIONE
L’iscrizione al webinar è GRATUITA per i CANDIDATI iscritti alla Job On Beauty Community e si effettua cliccando sul tasto “Loggati per iscriverti al webinar". In caso non avessi ancora effettuato l'iscrizione alla Community clicca su "Registrati per iscriverti al webinar" come CANDIDATO inserendo i tuoi dati.
L’iscrizione come AZIENDA è GRATUITA per i nostri CLIENTI; per le nuove aziende è prevista una quota annuale di partecipazione che include un numero illimitato di dipendenti aziendali partecipanti per ogni webinar e accesso a servizi personalizzati. Clicca su "Registrati per iscriverti al webinar" come AZIENDA inserendo i dati aziendali.
I posti sono limitati!
Le iscrizioni terminano martedì 24 novembre.
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